“石药系”集体违规之谜:不仅是潘卫东的500万元罚单,近亿元资金异动暴露公司治理缺陷
石药集团一纸公告,揭开了公司执行董事潘卫东因在新诺威(300765.SZ)重大资产重组过程中涉嫌内幕交易,被证监会处以500万元顶格罚款的处分决定。这起看似普通的行政处罚案件,却因其涉及金额巨大、违规人员众多、违规手法典型,引发了市场对上市公司治理结构的深度思
石药集团一纸公告,揭开了公司执行董事潘卫东因在新诺威(300765.SZ)重大资产重组过程中涉嫌内幕交易,被证监会处以500万元顶格罚款的处分决定。这起看似普通的行政处罚案件,却因其涉及金额巨大、违规人员众多、违规手法典型,引发了市场对上市公司治理结构的深度思
据证监会披露的行政处罚决定书,潘卫东在2023年12月期间,利用其作为石药集团执行董事、新诺威制药董事长及重大资产重组项目牵头人的职务便利,在知悉新诺威拟收购石药百克的重大资产重组信息后,于敏感期内通过石药集团全资附属公司恩必普的证券账户,累计买入新诺威股票2
前两天讲了恒瑞医药和百济神州,这是两家差异很大的公司,百济神州是国内独一档的存在,真正把所有身家都压在了创新药上面。
11月3日,石药集团一纸公告将执行董事潘卫东推至风口浪尖,执行董事潘卫东因利用重组内幕信息买入近亿元股票,被证监会顶格处罚500万元,辞职后仍难逃法律追责。
消息面上,11月12日,石药集团发布公告,本公司附属公司石药集团巨石生物制药有限公司开发的帕妥珠单抗注射液(该产品)的上市申请已获中华人民共和国国家药品监督管理局受理。该产品按照治疗用生物制品3.3 类申报,其适应症为HER2阳性乳腺癌。
11月12日,石药集团(01093)发布公告,公司的附属公司石药集团巨石生物制药有限公司开发的帕妥珠单抗注射液的上市申请已获国家药品监督管理局受理。
11月12日,石药集团公告透露,其附属公司石药集团巨石生物制药有限公司开发的帕妥珠单抗注射液,上市申请已获国家药监局受理。 该产品按治疗用生物制品3.3类申报,适应症为HER2阳性乳腺癌。
石药集团(01093)发布公告,本公司附属公司石药集团巨石生物制药有限公司开发的帕妥珠单抗注射液(该产品)的上市申请已获中华人民共和国国家药品监督管理局受理。该产品按照治疗用生物制品3.3 类申报,其适应症为HER2阳性乳腺癌。
格隆汇11月12日|石药集团公告,本公司附属公司石药集团巨石生物制药有限公司开发的帕妥珠单抗注射液的上市申请已获中华人民共和国国家药品监督管理局受理。该产品按照治疗用生物制品3.3类申报,其适应症为HER2阳性乳腺癌。
10月27日,康宁杰瑞生物制药宣布,其自主研发、与石药集团全资附属公司上海津曼特生物合作开发的HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003获CDE同意,开展用于治疗HER2阳性晚期结直肠癌的Ⅲ期临床研究。这是JSKN003继HER2低表达乳腺癌、铂耐药
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司的评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合不同ADC在晚期实体瘤患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20254196,首次公示信息日期为2025年1
昨日晚间,ST景峰(景峰医药;000908.SZ)公告称,公司已经被法院裁定进入重整程序,按照交易所的有关规定,公司股票将于10月22日停牌一天,10月23日复牌后股票更名为*ST景峰。
10月20日,石药集团发布公告称,公司附属子公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003(一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物)再次获国家药监局」授予突破性治疗认定,拟定适应症为单药用于既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康
多只港股创新药ETF的年内涨幅突破50%,多家创新药企实现翻倍甚至数倍增长。尤其是在重磅BD预期之下,个股动辄20cm。
“十四五”时期是石家庄发展史上极不平凡的五年。五年来,市委、市政府团结带领全市人民,解放思想、奋发进取,推动经济提质增效、城市焕新升级、民生持续改善,交出了一份厚重的时代答卷。本报即日起推出《辉煌“十四五” 奋进石家庄》栏目,通过一系列深度报道,从产业转型到城
10月20日,石药集团(01093)发布公告,公司的附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003再次获得中国国家药品监督管理局授予的突破性治疗认定,适应症为单药用于既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2
石药集团 jskn003 石药集团jskn003 jskn0 2025-10-20 09:09 2
作为石药集团旗下的核心创新药平台,石药创新制药在近期持续释放活力,9月30日,先是宣布以11亿元现金收购石药恩必普持有的巨石生物29%股权,接着又发布公告称赴香港IPO,冲刺A+H股上市。
2025年10月14日,石药集团所属公司(CSPC MEGALITH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD)向美国专利商标局对乐普生物旗下公司(Shanghai Miracogen Inc.)的一件美国专利US10,792,370发起的专利无效
10月13日,石药集团发布一则公告,宣布其依达格鲁肽α注射液的新药上市申请已获NMPA受理。该产品按照治疗用生物制品1类新药申报,其适应症为在控制饮食和增加运动的基础上,用于超重或肥胖成人的长期体重管理。
面对集采政策的持续冲击,石药集团(01093.HK)2025年中期业绩呈现深度调整。上半年营收同比下降18.5%至132.73亿元,净利润下滑15.6%至25.48亿元,其中核心的成药业务收入骤降24.4%成为主要拖累。